Enterotoksynogenne enterotoksyny Escherichia coli regulują nabłonkowy do odpornościowy przekaźnik cytokin IL-33 i IL-1Ra
Adam
- 0
Enterotoksygenna Escherichia coli (ETEC) pozostaje główną przyczyną śmiertelności i zachorowalności z powodu biegunki u dzieci w placówkach o niskich zasobach. Niewiele badań analizowało konsekwencje jednoczesnego zatrucia termostabilnymi (ST) i termolabilnymi (LT) enterotoksynami, pomimo zwiększonej częstości występowania dzikich izolatów ETEC wyrażających obie toksyny. Dlatego zastosowaliśmy kombinację hodowli tkankowej i mysich modeli, aby zbadać wpływ jednoczesnego zatrucia ST+LT na odpowiedzi komórek nabłonkowych i szpikowych. Donosimy, że LT indukuje trwałe odpowiedzi IL-33 i IL-1Ra w komórkach nabłonka jelitowego T84 poprzez produkcję cAMP i aktywację kinazy białkowej A.
- Wykazujemy, że połączone zatrucie ST+LT przyspiesza transkrypcyjne odpowiedzi nabłonka indukowane wolniej przez sam LT. Zależna od ST i LT akumulacja płynu w świetle in vivo koreluje ze znacznym wzrostem poziomu IL-33 i IL-1Ra w zeskrobinach błony śluzowej jelita cienkiego.
- Ponadto myszy z niedoborem receptora IL-33 (IL-33R) są mniej podatne na sekrecję za pośrednictwem ST. W przedziale immunologicznym komórki szpiku wykrywają IL-33, a LT hamuje indukowane przez IL-33 wydzielanie TNFα z makrofagów, ale wzmacnia indukcję IL-6 z komórek dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego, w której pośredniczy IL-33.
- Podsumowując, nasze badania sugerują, że indukowane enterotoksyną IL-33 i IL-1Ra modulują zapalenie jelit i sygnalizację receptora IL-1 w błonie śluzowej jelita w odpowiedzi na enterotoksyny ETEC.
Acetylowanie lizyny 86 Escherichia coli HUβ moduluje zdolność białka do wiązania DNA
Białko wiążące DNA HU jest wysoce konserwatywne w bakteriach i jest zaangażowane w szereg procesów komórkowych i fenotypów. Podobnie jak histony eukariotyczne, HU podlega modyfikacjom potranslacyjnym. W szczególności, acetylację kilku reszt lizyny opisano w obu homologach Escherichia coli HU. Tutaj zbadaliśmy wpływ acetylacji w Lys67 i Lys86, zlokalizowanych odpowiednio w pętli wiążącej DNA i granicy faz E. coli HUβ. Stosując technikę ekspansji kodu genetycznego otrzymano jednorodne jednostki białkowe HUβ(K67ac) i HUβ(K86ac).
Acetylowanie przy Lys86 wydawało się mieć nieistotny wpływ na drugorzędową strukturę białka i stabilność termiczną. Niemniej jednak stwierdziliśmy, że ta specyficzna miejscowo acetylacja może regulować wiązanie DNA przez homodimer HU, ale nie przez heterodimer. Co ciekawe, podczas gdy acetylacja Lys86 zmniejszyła oddziaływanie homodimeru HU z krótkim dwuniciowym DNA zawierającym 2 -nukleotydową przerwę lub nacięcie, wzmocniła oddziaływanie z dłuższymi fragmentami DNA i miała minimalny wpływ na krótki, w pełni komplementarny fragment DNA. Wyniki te pokazują złożoność modyfikacji potranslacyjnych w regulacji funkcjonalnej, a także wskazują na rolę acetylacji lizyny w dostrajaniu transkrypcji genów bakterii i regulacji epigenetycznej.

Monitorowanie i analiza wczesnego ostrzegania sytuacji epidemicznej Escherichia coli w oparciu o technologię Big Data i Cloud Computing
Celem tego badania jest analiza molekularnych cech epidemiologicznych i mechanizmów oporności Escherichia coli . W ramach badań ustanowiono model przewidywania dużych zbiorów danych w chmurze obliczeniowej dla mechanizmu epidemii patogenu. Badanie ustala wczesne ostrzeganie, parametry kontrolne i model matematyczny choroby zakaźnej Escherichia coli oraz monitoruje sekwencję molekularną patogenu w oparciu o dyskretne wskaźniki. Do ustalenia modelu trendu epidemicznego Escherichia coli zastosowano nieliniowe równanie modelu matematycznego . Z badania wynika, że zastosowanie modelu pozwala kontrolować błąd względny na poziomie około 5%. Eksperyment potwierdza skuteczność modelu kombinowanego.
Patofizjologia enteropatogennej Escherichia coli podczas infekcji gospodarza
Enteropatogenna Escherichia coli (EPEC) jest główną przyczyną biegunki dziecięcej w krajach rozwijających się. Jednak ostatnio często zgłaszane są sporadyczne epidemie wywołane przez ten drobnoustrój w krajach rozwiniętych. Jako ważny patogen odzwierzęcy, EPEC jest corocznie monitorowany w kilku krajach. Cechą charakterystyczną zakażenia EPEC jest tworzenie się przyczepiających się i zacierających (A/E) zmian w jelicie cienkim. Aby ustalić zmiany A/E podczas infekcji przewodu pokarmowego (GIT) , EPEC musi się rozwijać w różnych środowiskach GIT. Odnotowano różne reakcje stresowe EPEC.
Odpowiedzi te odgrywają znaczącą rolę w pomaganiu E. coli w przejściu przez środowiska GIT i zakażeniu E. coli . Jedną z takich odpowiedzi jest ostra odpowiedź. Pośredniczy w tym tetrafosforan guanozyny. Co ciekawe, wcześniejsze badania wykazały, że ostra odpowiedź jest uniwersalnym mechanizmem regulacji wirulencji obecnym w wielu patogenach bakteryjnych, w tym w EPEC. Jednak biologiczne znaczenie ostrej odpowiedzi bakterii zarówno w EPEC, jak i jej interakcji z gospodarzem podczas infekcji GIT jest niejasne. Należy to wyjaśnić, aby poszerzyć nasz wgląd w patogenezę EPEC. W tym przeglądzie omówiono różne odpowiedzi, w tym odpowiedź ostrą, EPEC podczas infekcji GIT, aby zapewnić nowy wgląd w patofizjologię EPEC w GIT.
Określenie skuteczności profilaktycznej i terapeutycznej szczepu probiotycznego Escherichia coli 39-SN
Obecnie istotne jest zachowanie i wychowanie zdrowych, dobrze rozwiniętych nowonarodzonych zwierząt przystosowanych do nowych warunków, które stanowią podstawę do zwiększenia wydajności chowu zwierząt. Choroby przewodu pokarmowego powodują główne straty młodych zwierząt. Ostre choroby przewodu pokarmowego cieląt, jagniąt, prosiąt i kurcząt są w Kazachstanie szeroko rozpowszechnione. Badanie ma na celu opracowanie konkurencyjnej kompozycji leczniczej i profilaktycznej opartej na probiotycznych szczepach bakterii. W badaniach uwzględniono nowoczesne, certyfikowane i znormalizowane badania biochemiczne, mikrobiologiczne, biologii molekularnej.
Właściwości morfologiczne, kulturowe i biochemiczne kultur badano zgodnie z ogólnie przyjętymi schematami. Do matematycznej obróbki wyników wykorzystano standardowe metody wyznaczania średnich i ich błędów średnich . Najczęstszymi metodami zwalczania chorób u młodych zwierząt są antybiotyki, sulfonamidy i nitrofurany.
Jednak stosowanie środków przeciwbakteryjnych często prowadzi do śmierci normalnej mikroflory, zaburzania mikrobiocenozy przewodu pokarmowego, pojawienia się drobnoustrojów o oporności na leki oraz obniżenia jakości produktu. W związku z tym bardzo istotny jest kierunek biotechnologii zaangażowany w rozwój i tworzenie przyjaznych dla środowiska preparatów mikrobiologicznych o skuteczności profilaktycznej. Przedstawiono dane dotyczące skuteczności profilaktycznej i terapeutycznej probiotycznego szczepu Escherichia coli 39-SN.
Ocena wpływu Saccharomyces cerevisiae na ekspresję genów enterotoksyn w Escherichia coli O157: H7 (EHEC) i Escherichia coli H10407 (ETEC)
Najważniejszymi patogenami jelitowymi są enterotoksygenne (ETEC) i enterokrwotoczne Escherichia coli (EHEC). Probiotyki odgrywają skuteczną rolę w zmniejszaniu ekspresji genów czynników wirulencji w patogennych bakteriach jelitowych. Celem pracy jest zbadanie wpływu probiotyku Saccharomyces cerevisiae S3 na ekspresję genów enterotoksyny zarówno w ETEC, jak i EHEC. Przygotowuje się supernatant i lizat S. cerevisiae S3. Subminimalne stężenia hamujące (sub-MIC) supernatantu i lizatu wywierane są indywidualnie na O157: H7 i H10407.
ET12567 (pUZ8002) Escherichia coli Strains |
|||
S0052 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
pUZ8002 |
|||
PVT12448 | Lifescience Market | 2 ug | 843.6 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody |
|||
abx411320-1ml | Abbexa | 1 ml | 610.8 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody |
|||
abx415692-01mg | Abbexa | 0.1 mg | 760.8 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody |
|||
abx415712-1ml | Abbexa | 1 ml | 727.2 EUR |
Escherichia coli PCR kit |
|||
PCR-VHA207-48D | Bioingentech | 50T | 543.6 EUR |
Escherichia coli PCR kit |
|||
PCR-VHA207-96D | Bioingentech | 100T | 686.4 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody (FITC) |
|||
abx411322-1ml | Abbexa | 1 ml | 610.8 EUR |
T1 Escherichia coli Strains |
|||
S0048 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Cow Escherichia coli (E. coli) ELISA Kit |
|||
abx055785-96tests | Abbexa | 96 tests | 801.6 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody (Biotin) |
|||
abx411321-1ml | Abbexa | 1 ml | 710.4 EUR |
Escherichia coli (E. coli) Antibody (Biotin) |
|||
abx415713-1ml | Abbexa | 1 ml | 861.6 EUR |
TG1 Escherichia coli Strains |
|||
S0026 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
DB3.1 Escherichia coli Strains |
|||
S0043 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli 0157 Select Sup |
|||
MED1542 | Scientific Laboratory Supplies | PK10 | 42 EUR |
K802 Escherichia coli Strains |
|||
S0089 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
SURE Escherichia coli Strains |
|||
S0041 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
BL21 Escherichia coli Strains |
|||
S0053 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Human Escherichia coli (E. coli) ELISA Kit |
|||
abx052493-96tests | Abbexa | 96 tests | 801.6 EUR |
HB101 Escherichia coli Strains |
|||
S0031 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
DH10B Escherichia coli Strains |
|||
S0032 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Stbl2 Escherichia coli Strains |
|||
S0034 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Stbl3 Escherichia coli Strains |
|||
S0035 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
JM110 Escherichia coli Strains |
|||
S0037 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
JM108 Escherichia coli Strains |
|||
S0105 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli RT PCR kit |
|||
RTq-VHA207-100D | Bioingentech | 100T | 860.4 EUR |
Escherichia coli RT PCR kit |
|||
RTq-VHA207-150D | Bioingentech | 150T | 969.6 EUR |
Escherichia coli RT PCR kit |
|||
RTq-VHA207-50D | Bioingentech | 50T | 717.6 EUR |
Escherichia coli Flagellin (fliC) |
|||
1-CSB-EP300968ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Flagellin (fliC) |
|||
1-CSB-EP300968ENVe1 | Cusabio |
|
|
Top10F Escherichia coli Strains |
|||
S0024 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
BJ5183 Escherichia coli Strains |
|||
S0036 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
EPI400 Escherichia coli Strains |
|||
S0087 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
HB2151 Escherichia coli Strains |
|||
S0122 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
ER2566 Escherichia coli Strains |
|||
S0039 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
TransB Escherichia coli Strains |
|||
S0045 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
MC1061 Escherichia coli Strains |
|||
S0047 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
EPI300 Escherichia coli Strains |
|||
S0050 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli Ribokinase (rbsK) |
|||
1-CSB-EP019397ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Agmatinase (speB) |
|||
1-CSB-EP001447ENM | Cusabio |
|
|
DH10Bac Escherichia coli Strains |
|||
S0033 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
BW25113 Escherichia coli Strains |
|||
S0051 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
QPCR Kit DNA Escherichia coli |
|||
MOL6714 | Scientific Laboratory Supplies | EACH | 1118.9 EUR |
Escherichia coli Colicin-E1 (cea) |
|||
1-CSB-CF360926ENL | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Colicin-E1 (cea) |
|||
1-CSB-EP360926ENL1 | Cusabio |
|
|
Trans110 Escherichia coli Strains |
|||
S0046 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli O157H7 PCR kit |
|||
PCR-VH104-48D | Bioingentech | 50T | 543.6 EUR |
Escherichia coli O157H7 PCR kit |
|||
PCR-VH104-96D | Bioingentech | 100T | 686.4 EUR |
Escherichia coli DNA ligase (ligA) |
|||
1-CSB-EP322745ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protease 7 (ompT) |
|||
1-CSB-EP348292EOD(M) | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protease 7 (ompT) |
|||
1-CSB-EP357589ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protein yebF (yebF) |
|||
1-CSB-EP329240ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protein ELISA Kit |
|||
ELA-E1655o | Lifescience Market | 96 Tests | 1113.6 EUR |
HT115 (DE3) Escherichia coli Strains |
|||
S0106 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
JM109 (DE3) Escherichia coli Strains |
|||
S0025 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
M15 (pREP4) Escherichia coli Strains |
|||
S0027 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Tuner (DE3) Escherichia coli Strains |
|||
S0040 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli Trigger factor (tig) |
|||
1-CSB-YP632196EGW | Cusabio |
|
|
XL2-Blue Escherichia coli Strains |
|||
S0103 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
BL21/ pREP4 Escherichia coli Strains |
|||
S0123 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
XL1-Blue Escherichia coli Strains |
|||
S0028 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli Serotype O2 (E. coli O2) Antibody |
|||
abx411330-02mg | Abbexa | 0.2 mg | 678 EUR |
Human Escherichia coli (E.coli) ELISA Kit |
|||
YLA4038HU-48T | Shanghai YL Biotech | 48T | 435 EUR |
Human Escherichia coli (E.coli) ELISA Kit |
|||
YLA4038HU-96T | Shanghai YL Biotech | 96T | 562.5 EUR |
Escherichia coli Exopolyphosphatase (ppx) |
|||
1-CSB-EP365319ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protein (ECP) Protein |
|||
20-abx066464 | Abbexa |
|
|
Escherichia coli Chaperone surA (surA) |
|||
1-CSB-EP359693ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli LexA repressor (lexA) |
|||
1-CSB-EP363985ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Chaperone surA (surA) |
|||
1-CSB-YP359693ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Antitoxin RelB (relB) |
|||
1-CSB-EP314742ENV | Cusabio |
|
|
XL10-Gold Escherichia coli Strains |
|||
S0029 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli O157H7 RT PCR kit |
|||
RTq-VH104-100D | Bioingentech | 100T | 860.4 EUR |
Escherichia coli O157H7 RT PCR kit |
|||
RTq-VH104-150D | Bioingentech | 150T | 969.6 EUR |
Escherichia coli O157H7 RT PCR kit |
|||
RTq-VH104-50D | Bioingentech | 50T | 717.6 EUR |
Escherichia Coli Protein (ECP) Antibody |
|||
20-abx218321 | Abbexa |
|
|
Escherichia Coli Protein (ECP) Antibody |
|||
20-abx102354 | Abbexa |
|
|
Escherichia coli Adenylate kinase (adk) |
|||
1-CSB-RP163274Ba | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Glycerol kinase (glpK) |
|||
1-CSB-RP184074Ba | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Thioredoxin-1 (trxA) |
|||
1-CSB-RP186674Ba | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Thioredoxin-2 (trxC) |
|||
1-CSB-YP314858ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Glutaminase 1 (glsA1) |
|||
1-CSB-EP302868ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Thioredoxin-2 (trxC) |
|||
1-CSB-EP314858ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Serotype O15 (E. coli O15) Antibody |
|||
abx411331-02mg | Abbexa | 0.2 mg | 678 EUR |
Escherichia coli Serotype O20 (E. coli O20) Antibody |
|||
abx411332-02mg | Abbexa | 0.2 mg | 678 EUR |
Escherichia coli 987P Pili (E. coli 987P Pilus) Antibody |
|||
abx411323-1ml | Abbexa | 1 ml | 610.8 EUR |
Escherichia coli One-Step PCR kit |
|||
Oneq-VHA207-100D | Bioingentech | 100T | 1039.2 EUR |
Escherichia coli One-Step PCR kit |
|||
Oneq-VHA207-150D | Bioingentech | 150T | 1177.2 EUR |
Escherichia coli One-Step PCR kit |
|||
Oneq-VHA207-50D | Bioingentech | 50T | 861.6 EUR |
Escherichia coli Transketolase 1 (tktA) |
|||
1-CSB-EP340865ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Transaldolase B (talB) |
|||
1-CSB-EP359086ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Cytidylate kinase (cmk) |
|||
1-CSB-EP363865ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Adenylate cyclase (cyaA) |
|||
1-CSB-CF355580ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Protein (ECP) CLIA Kit |
|||
20-abx496293 | Abbexa |
|
|
Escherichia coli DNA helicase II (uvrD) |
|||
1-CSB-EP360936ENV | Cusabio |
|
|
HT115 (DE3) -2 Escherichia coli Strains |
|||
S0115 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
SM10 位pir Escherichia coli Strains |
|||
S0049 | Lifescience Market | 100 ul | 438 EUR |
Escherichia coli Cytosine deaminase (codA) |
|||
1-CSB-EP340707ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Cytosine deaminase (codA) |
|||
1-CSB-YP340707ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Peptide deformylase (def) |
|||
1-CSB-EP017707ENV | Cusabio |
|
|
Escherichia coli Adenosine deaminase (add) |
|||
1-CSB-EP001268ENV | Cusabio |
|
|
×
Ekspresję genów enterotoksyn (elt, est, stx1 i stx2) określa się następnie za pomocą techniki PCR w czasie rzeczywistym. Wyniki pokazały, że supernatant drożdży może zmniejszać ekspresję genu elt w ETEC i stx1 w EHEC. Warto zauważyć, że w innych przypadkach ekspresja genów stx1 i est wzrosła. Lizat nie miał wpływu hamującego na ekspresję genów elt, est i stx2, ale zwiększał ekspresję genów zarówno w ETEC, jak i EHEC. Ekstrakt z lizatu zmniejszył jedynie ekspresję stx1 w O157:H7. Nasze badanie pokazuje interesujące wyniki dotyczące skuteczności związków wytwarzanych przez S. cerevisiae S3 w ekspresji genów toksyn zarówno w ETEC, jak i EHEC. Zalecamy przeprowadzenie większej liczby podobnych badań w tym zakresie.
Tagi: electrophoresis apparatus electrophoresis blood test electrophoresis buffer electrophoresis chamber electrophoresis definition electrophoresis dna electrophoresis equipment electrophoresis gel electrophoresis hemoglobin electrophoresis journal electrophoresis lab electrophoresis machine electrophoresis power supply electrophoresis ppt electrophoresis principle electrophoresis protein electrophoresis serum protein electrophoresis test